迪安诊断:精准诊断产洛阳seo业链将引领公司跨越式发

作者: 少校seo 分类: 黑帽seo资讯 发布时间: 2019-09-08 09:01

11月6日,院长诊断负责人告诉记者,经过4年多的努力,公司初步完成了独立实验室的全国布局和体外诊断业务的渠道整合。下一步,公司将继续加大研发投入,积极布局精准诊断产业链,全力打造基因检测和生物质谱两大平台,同时加强与罗氏等公司的深入合作,帮助公司在精准医疗领域实现跨越式发展。

实验室网络的渠道整合和国家布局基本完成

近年来,随着国家医疗体制改革的进一步深化,产业改革和资源重组的速度正在加快。基于战略扩张和对行业政策和竞争模式变化的有效应对,迪安诊断公司率先启动了全国高质量渠道资源整合的步伐。先后收购国内十多家大型优质体外诊断产品代理,完成全国主要地区优质渠道资源的整合。

相关公司官员表示,这些经销商是“老古董”,已经在IVD行业存放多年。他们从行业的变迁和激烈的竞争中脱颖而出。他们拥有最完善的服务网络优势、最广泛的医疗资源和最专业的技术、营销和售后服务团队。依靠这些资源可以促进公司本地检验服务业务的协调和加速发展。

与此同时,迪恩诊断学(Dean Diagnostics)采用国有化、联动和大规模复制的策略作为其扩张策略。截至2017年底,公司已建成38个实验室,提前完成实验室网络的全国布局。接下来,公司的实验室业务将继续专注于区域市场的精细化运营。通过不断完善实验室管理体系,注重质量管理,加强信息共享,提高实验室的综合运行管理能力。同时,我们将加强实验室特别是新建网点的考核和激励,提高效率,减少误差,努力利用标准化、规模化和技术优势缩短新建网点的盈亏平衡周期。

通过“服务+产品”的整合和二者协同作用的发挥,可以有效提升公司综合服务的综合实力,增强未来抵御风险的能力,实现公司的长期可持续发展。

技术创新持续增长,精密平台加速着陆

“目前,赛马圈地已经结束。现阶段,我们主要侧重于区域市场的集约化培育、商业模式和技术的创新。”相关公司官员表示,近年来迪恩诊断学(Dean Diagnostics)一直在积极规划精确诊断的产业链,全力打造基因检测和生物质谱两大平台,重点关注肿瘤、病理学、感染等特色学科,扩大其在特殊检查领域的业务覆盖面,加强与罗氏、FMI、SCIEX和Agena等全球诊断行业领导者的深入合作,帮助公司在精确医疗领域实现跨越式发展。

2018年4月,迪恩诊断学(Dean Diagnostics)与FMI和罗氏签订战略合作协议,引进基础医学公司国际领先的全基因组测序分析技术和流程系统,全面推动国际先进测序技术在中国的临床应用。8月27日,项目中首个全面基因组测序服务产品——基础一CDx(简称F1CDx)正式“推出”。这意味着中国拥有首个针对肿瘤的全面基因组测序分析服务(CGP)。

院长FMI实验室可以为临床医生的诊疗决策提供全面的数据支持,a5seo诊断,从而帮助医生制定有针对性的临床诊疗计划,提高治疗质量和效率,帮助延长患者的生命。今年,该项目预计将覆盖一线城市的约100家医院,明年预计将扩大到300家医院,为近1万名肿瘤患者提供服务。

迪恩诊断学在生物质谱领域的各种业务中发展迅速。它不仅在许多省份的迪安医学实验室建立了质谱平台,还协助许多大型三级医院建立了标准化的临床质谱实验室。目前,质谱诊断平台已经开展了维生素、遗传代谢疾病检测、药物浓度、胆汁酸谱、类固醇激素、元素分析、小分子代谢产物等检测项目的临床应用。,可以检测100多个项目。

此外,迪恩诊断学(Dean Diagnostics)与领先的国际代谢组学服务提供商代谢组学(METABOLON)独家合作在中国设立的授权实验室发展顺利,成为亚洲首家完全认证且唯一授权的实验室。2017年11月,迪恩诊断公司(Dean Diagnostics)与全球仪器巨头丹纳赫的全资子公司SCIEX中国签署了合资协议。双方计划在中国杭州共同成立一家合资公司,开发、注册、生产和销售质谱相关体外诊断产品,实现国际先进质谱检测技术在中国的地面改造。到目前为止,合作进展顺利。合资公司浙江德赛(迪恩占51%)成立于2018年4月,主要管理人员和组织架构已经建立。2018年9月,德赛诊断学第一类体外诊断试剂盒产品正式备案。10月,其GMP工厂正式建成并投入运营。此外,迪克西自主开发的符合中国市场的25-羟基维生素D、脂溶性维生素组等多种临床质谱诊断试剂盒产品,已经进入研发和注册准备阶段,为未来二类和三类体外诊断试剂相继上市的计划奠定了坚实的基础。

此外,相关公司官员表示,迪恩诊断学(Dean Diagnostics)进一步丰富和完善了质谱技术领域的整体产品线布局,并与全球核酸质谱领导者AgenaBioscience公司达成战略合作,共同推动核酸质谱技术平台和多基因检测诊断方案在中国市场的推广应用。作为项目的实施主体,双谱诊断和Agena共同设计了马萨瑞?中国核酸质谱遗传分析系统模型——双谱诊断核酸质谱仪,该仪器与质谱?核酸质谱分析系统具有完全一致的性能特征和优势。很快将向浙江省食品药品监督管理局(ZJFDA)申请注册,并将基于该平台开发适合中国人群遗传特征的诊断试剂盒,向中国食品药品监督管理局(NMPA)申请注册,并在未来投入临床诊断应用。